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    政策法規(guī)

  • 2017/10/31藥物臨床試驗機構(gòu)將實行備案管理 五大亮點不容錯過

    藥物臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)改變有五大亮點:更強調(diào)開展藥物臨床試驗的項目要與藥物臨床試驗機構(gòu)的診療專業(yè)匹配、對主要研究者有職稱... [查看全文]

  • 2017/10/31 醫(yī)生列入黑名單將取消醫(yī)保處方權(quán)

    近日,記者從廣東省人社廳官網(wǎng)獲悉,目前該廳公開征求《關(guān)于進一步加強基本醫(yī)療保險基金安全監(jiān)管的意見(征求意見稿)》的意見(... [查看全文]

  • 2017/10/31 FDA將出紫皮書 涵蓋所有獲批生物類似藥信息

    美國食品藥品管理局FDA正在出版一本紫皮書,列入所有獲批生物類似藥的信息,讓更多的醫(yī)生和患者更好地了解這些價廉物美的生物... [查看全文]

  • 2017/10/31解讀北京兩票制方案實施情況!

    昨天,北京市醫(yī)改辦就實施方案進行解讀。北京方案進一步厘清了責(zé)任和義務(wù),做到生產(chǎn)企業(yè)對第一票負(fù)責(zé),流通企業(yè)對第二票負(fù)責(zé),... [查看全文]

  • 2017/10/31重慶兩票制政策有改動,你知道嗎?

    不久前,重慶市衛(wèi)計委等九部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于調(diào)整重慶市公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購兩票制實施方案(試行)有關(guān)條款的通知。 ▍... [查看全文]

  • 2017/10/31國內(nèi)首仿花落誰家?21家藥企拼搶兩款全球重磅產(chǎn)品

    近日,現(xiàn)代制藥連續(xù)發(fā)布了兩則公告,稱公司及全資子公司上,F(xiàn)代制藥海門有限公司收到CFDA核準(zhǔn)簽發(fā)的《審批意見通知件》及《藥... [查看全文]

  • 2017/10/31 CFDA發(fā)布藥物警戒 涉及6藥品

    今天(10月30日),國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布了第9期藥物警戒快訊,主要內(nèi)容包括: 歐盟藥物警戒風(fēng)險評估委員會... [查看全文]

  • 2017/10/30重慶發(fā)文:調(diào)整兩票制有關(guān)條款

    近日,重慶再發(fā)文件,兩票制政策生變! 不久前,重慶市衛(wèi)計委等九部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于調(diào)整重慶市公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購兩票... [查看全文]

  • 2017/10/30江蘇:部分特藥將與廠家談判

    近日,江蘇省發(fā)布《關(guān)于將有關(guān)藥品納入醫(yī)保特藥用藥管理的通知》(以下簡稱通知),《通知》提出,將江蘇省現(xiàn)行使用管理的醫(yī)保特藥、由國家衛(wèi)計委組織... [查看全文]

  • 2017/10/30醫(yī)療保。骸吨腥A人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿)點評

    事件: 10月23日,CFDA發(fā)布《中華人民共和國藥品管理法》修正案(草案征求意見稿),公開征求意見,請社會各界圍繞《關(guān)于... [查看全文]

  • 2017/10/30藥品最高法律法規(guī)修訂 創(chuàng)新藥迎來歷史機遇

    投資要點 1)全面實行藥品上市許可人制度,明確了相關(guān)義務(wù)及法律責(zé)任。向歐美日靠齊,將有效推動非藥企研究機構(gòu)的新藥研發(fā)... [查看全文]

  • 2017/10/30這款暢銷的神經(jīng)類進口藥被禁

    因生產(chǎn)和質(zhì)量管理不符合中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)要求,一款中文名為施捷因、售價超過800元的來自阿根廷的神... [查看全文]

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