日前發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)，對兒童專用藥(以下簡稱兒藥)注冊申請... [查看全文]
10月16日，西藏自治區(qū)藥品采購網(wǎng)正式公布《西藏自治區(qū)藥品集中采購“兩票制”實施辦法》的通知。這也是全國最后一省公布的兩票... [查看全文]
根據(jù)《藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學(xué)品管理條例》，CFDA組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管... [查看全文]
近日召開的國務(wù)院常務(wù)會議指出，“要用體制機(jī)制改革推進(jìn)醫(yī)聯(lián)體建設(shè)”，完善配套政策，確保10月底前所有三級公立醫(yī)院參加醫(yī)聯(lián)體... [查看全文]
為進(jìn)一步規(guī)范藥品生產(chǎn)場地變更注冊申請的申報、審評、審批，合理簡化注冊審批程序，CFDA組織起草了《藥品生產(chǎn)場地變更簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意... [查看全文]
根據(jù)《藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學(xué)品管理條例》，CFDA組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥... [查看全文]
事件：總局發(fā)布《中藥資源評估技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》 為了保護(hù)中藥資源,實現(xiàn)中藥資源可持續(xù)利用,保障中藥資源的穩(wěn)... [查看全文]
10月9日，CFDA公開征求《中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定(征求意見稿)》及申報資料要求(征求意見稿)意見。在新的簡... [查看全文]
上月，主管部門針對2020年版《中國藥典》的編制工作進(jìn)行了新聞發(fā)布。而在此前，為做好新版藥典編制及其他國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和... [查看全文]
16日獲悉，為更好規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為，控制醫(yī)療費用不合理增長，充分發(fā)揮醫(yī)保在醫(yī)改中的基礎(chǔ)性作用，浙江省人力資源和社會保障廳... [查看全文]
10月8日，中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(以下簡稱《意見》)，推出一攬子利好我國醫(yī)... [查看全文]
作為11個綜合醫(yī)改試點省之一，安徽醫(yī)改走出了新路子。安徽省人民政府辦公廳10月11日發(fā)布《關(guān)于在合肥、蚌埠、滁州市開展醫(yī)保管... [查看全文]
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