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    政策法規(guī)

  • 2017/11/30CFDA發(fā)布中成藥命名原則 中藥或迎“改名潮”

    近日,39醫(yī)藥君從國家食品藥品監(jiān)督管理總局獲悉,該局印發(fā)《中成藥通用名稱命名技術指導原則》,同時下發(fā)《關于規(guī)范已上市中成... [查看全文]

  • 2017/11/29我國短缺藥品停產備案制度即將“上線”

    據(jù)了解,目前國內有巰嘌呤的原料藥批準文號生產企業(yè)3家,但僅有1家實際生產;制劑生產企業(yè)6家,但僅有2家企業(yè)近兩年實際在產。2016年下半年,在產的... [查看全文]

  • 2017/11/29關于推動藥品流通企業(yè)轉型升級創(chuàng)新發(fā)展的指導意見

    ——安徽省食品藥品監(jiān)督管理局關于推動藥品流通企業(yè)轉型升級創(chuàng)新發(fā)展的指導意見(征求意見稿) 為深入貫徹安徽省人民政府辦公廳《關于進一步改... [查看全文]

  • 2017/11/29中醫(yī)專長考核辦法出臺

    喜訊,剛剛,中醫(yī)專長考核辦法出臺了,民間中醫(yī)大轉正! 此處應該有掌聲、歡呼聲,剛剛,國家中醫(yī)藥管理局正式對外公布了《中醫(yī)醫(yī)術確有專長人... [查看全文]

  • 2017/11/29剛剛,食藥監(jiān)總局公告,又一藥品說明書大變!

    又一藥品說明書大變。此前,該藥曾被卷入多起藥品安全事故中。 增加警示語,對出廠產品說明書進行更換 11月28日,... [查看全文]

  • 2017/11/29基礎藥等價格暴漲 發(fā)改委出新規(guī)打擊藥品壟斷

    不少慢性病需要長期服用藥物,所以國家公布有基礎藥物和低價藥物目錄。然而,一些廉價藥、基礎藥卻在不少藥店出現(xiàn)藥荒,成了短... [查看全文]

  • 2017/11/28《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀

    近日,食品藥品監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》(以下簡稱《備案辦法》),將于2018年1月1日起施行。... [查看全文]

  • 2017/11/28安徽發(fā)布政策 加快推進上市仿制藥

    安徽發(fā)布《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的實施意見》明確,實施醫(yī)藥產業(yè)智能化提升行動,支持企業(yè)按照新修訂藥品GMP改造,利用現(xiàn)代生物... [查看全文]

  • 2017/11/27國家發(fā)展改革委發(fā)布《短缺藥品和原料藥經營者價格行為指南》

    為切實加強短缺藥品和原料藥市場價格監(jiān)管,有效規(guī)范短缺藥品和原料藥經營者價格行為,引導相關經營者依法合規(guī)開展經營,遏制違法漲價、惡意控銷等行... [查看全文]

  • 2017/11/27藥代備案制的影響是什么?藥企能承擔違規(guī)的"連坐"后果嗎?

    關于醫(yī)藥代表備案的最新消息是,安徽省發(fā)布《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的實施意見》,其中規(guī)定2018年3月前完成... [查看全文]

  • 2017/11/27《短缺藥品和原料藥經營者價格行為指南》即將發(fā)布

    為切實加強短缺藥品和原料藥市場價格監(jiān)管,有效規(guī)范短缺藥品和原料藥經營者價格行為,引導相關經營者依法合規(guī)開展經營,遏制違法漲價、惡意控銷等行... [查看全文]

  • 2017/11/27醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理新規(guī)出爐

    為貫徹落實中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關于修改〈醫(yī)... [查看全文]

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